Introdução: Em julho de 2022, a OMS decretou a varíola dos macacos, doença causada pelo vírus monkeypox (MPVX), uma Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional, após surtos em países não endêmicos, como o Brasil. O MPVX, vírus de DNA de fita dupla do gênero Orthopoxvirus, é transmitido por via respiratória ou dérmica e causa comprometimento sistêmico [1]. Como contrapartida, as atuais vacinas possuem efeitos colaterais e a impossibilidade de uma dose única [1]. Abordagens in silico permitem, através de ferramentas computacionais e servidores online gratuitos, identificar possíveis regiões imunogênicas de maneira célere, com ótimo custo efetividade, além de garantir maior segurança e melhorar o potencial imunogênico dos epítopos candidatos à construção vacinal [2]. A A33R é uma proteína de membrana do MPVX que atua no processo de adesão viral à célula hospedeira e na evasão da resposta imune [3], mostrando-se um antígeno interessante a ser explorado na construção vacinal. Objetivo: Predizer e analisar in silico, epítopos da proteína A33R, a fim de compor um antígeno vacinal multi-epítopo sintético contra monkeypox.
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