Nomura (2016), A Púrpura trombocitopênica imune (PTI) é uma doença autoimune presente no sangue periférico que causa uma baixa concentração de plaquetas 100 × 109/L e pode ser desencadeada através da destruição ou inibição da produção plaquetária causadas através dos anticorpos antiplaquetários ocasionados por células T e B. Rossier et al. (2015), essa patologia apresenta várias desordens hematológicas, alterando eritrócitos, leucócitos e principalmente as plaquetas. Inicialmente ela é assintomática em alguns casos, mas com a evolução e sem o devido tratamento ela pode apresentar os sintomas mais clássicos como: hemorragias cutâneas (petéquias, equimoses e hematomas), sangramento mucoso e em 10% dos casos o fígado pode ser palpável. Tan et al. (2023), complementam ainda que o PTI é uma patologia que ainda está sendo compreendida, devido a essa inibição ou destruição plaquetária, sendo necessário ainda a análise para descobrir e fato o que causa o desenvolvimento dessa patologia.