Introdução: A Síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) é uma doença genética rara e complexa que afeta principalmente meninos, manifestando-se por uma tríade clássica de imunodeficiência, eczema e trombocitopenia. Essa síndrome resulta de mutações no gene WAS, que codifica a proteína WASP, essencial para a função normal das células imunológicas. Além das complicações primárias, pacientes com SWA apresentam um risco aumentado para o desenvolvimento de diversas doenças autoimunes, devido à disfunção do sistema imunológico. Objetivo: O estudo objetiva avaliar o risco de desenvolvimento de doenças autoimunes em pacientes com SWA.