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Introdução: O CCR5 é o principal co-receptor envolvido na entrada do vírus da imunodeficiência humana (HIV) em células-alvo. Objetivo: Descrever a importância do uso terapêutico de célulastroncos hematopoiéticas sem CCR5 funcional no combate ao HIV. Metodologia: Realizou-se uma revisão sistematizada de literatura na base de dados PubMed, que, após aplicados os critérios de seleção, resultou em 12 artigos de língua inglesa no período de 2014 a 2020. Fundamentação teórica: Há evidências de que indivíduos com mutações no CCR5 podem fornecer proteção parcial ou total contra a infecção pelo HIV e, portanto, em pacientes com transplante de células-tronco hematopoiéticas
sem CCR5 funcional, a uma aparente cura para o HIV-1, isso porque, as células sanguíneas nulas do CCR5 são amplamente resistentes à entrada do vírus. Considerações finais: Neste sentido, as mutações naturais e edição genética em células hematopoiéticas se mostraram uma alternativa promissora de tratamento do HIV.