O carcinoma hepatocelular (CHC) representa o câncer hepático mais comum em todo o globo, com sobrevida estimada em até 5 anos, sendo o quarto maior responsável pelo número de óbitos ligados ao cancro anualmente. Possuindo como principal etiologia a cirrose hepática, devido ao acúmulo de danos ao material genético. A periculosidade do CHC está ligada intimamente a dificuldade de um diagnóstico precoce, que atualmente possui como padrão ouro a análise conjunta de exames de imagem, como a tomografia, e a Alfafetoproteína (AFP), um marcador de lesão hepática, pouco específico que não está exclusivamente ligado ao CHC. Dessa forma, à necessidade da descoberta de novas biomoléculas ligadas a este fenótipo clínico, como exemplo o GPx2, gene atrelado ao controle do estresse oxidativo, evento já relacionado a carcinogenese do CHC. O objetivo deste trabalho foi analisar o nível de expressão do gene GPx2 entre pacientes com Cirrose e com o CHC, para avaliar seu potencial como possível biomarcador.