INTRODUÇÃO: O câncer de colo de útero é o quarto câncer mais comum em mulheres, e, uma das causas mais comuns de morte no gênero feminino. Sob esse contexto, a neoplasia maligna de útero que é tratada com quimioterapias e radioterapias usuais possui um prognóstico agressivo devido a toxicidade e a inespecificidade da terapia antitumoral. Nessa perspectiva, o sucesso do sistema de edição de gene CRISPR/Cas9 na inibição do crescimento celular e na supressão de genes tumorais viabiliza seu uso em novos métodos de tratamento contra o câncer uterino, já que mobiliza terapias direcionadas e combinadas. Nesta discussão, o potencial terapêutico da edição genômica associada a outros tratamentos convencionais viabiliza um caminho promissor na diminuição das doses quimioterápicas e em seus efeitos colaterais devido a sua alta especificidade, como também interrompe genes responsáveis pela proliferação das células cancerosas. OBJETIVO: Analisar a eficácia do método CRISPR/Cas9 na atividade antitumoral do câncer uterino.