A Síndrome de Crigler-Najjar (CNS) é uma doença genética rara, presente desde o nascimento, causada por mutações no gene UGT1A1 que resultam na incapacidade de metabolizar a bilirrubina, provocando icterícia neonatal grave. Considerando a possível maior predisposição da população asiática e a diversidade genética do Brasil, este estudo teve como objetivo investigar a ocorrência da CNS em indivíduos de ascendência asiática residentes no país, por meio de dados de internações do Sistema Único de Saúde (SUS) entre 2008 e 2024, e analisar as variantes genéticas do gene UGT1A1 nesse grupo ancestral, utilizando bases genômicas ClinVar e gnomAD.
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