32 - ANÁLISE IN SILICO DO PERFIL ADMET DO ZANAMIVIR E SUAS IMPLICAÇÕES TERAPÊUTICAS NO TRATAMENTO DA INFLUENZA

Luiz Mário da Silva Silveira; Luiz Mário da Silva Silveira; Luiz Mário da Silva Silveira; Luiz Mário da Silva Silveira

doi:10.47094/978-65-284-0452-0/381-392

32 - ANÁLISE IN SILICO DO PERFIL ADMET DO ZANAMIVIR E SUAS IMPLICAÇÕES TERAPÊUTICAS NO TRATAMENTO DA INFLUENZA

O presente estudo realizou uma análise in silico do perfil ADMET do zanamivir utilizando as plataformas SwissADME e ADMETLab 3.0, com o objetivo de avaliar suas propriedades farmacocinéticas, toxicológicas e de química medicinal. Os resultados demonstraram que o zanamivir apresenta elevada polaridade, baixa lipofilicidade e reduzida biodisponibilidade oral, características compatíveis com sua limitada absorção gastrointestinal e necessidade de administração preferencial por via inalatória. O fármaco apresentou baixo potencial de interação com isoformas do citocromo P450 e reduzido risco cardiotóxico associado ao bloqueio do canal hERG. Entretanto, alguns parâmetros preditivos indicaram potencial mutagênico, genotóxico e nefrotóxico. Apesar disso, a baixa exposição sistêmica após administração pulmonar sugere relevância clínica limitada desses achados. Assim, os resultados reforçam a importância do desenvolvimento de estratégias farmacotécnicas capazes de otimizar a eficácia terapêutica e a aplicabilidade clínica do zanamivir no tratamento da influenza.

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32 - ANÁLISE IN SILICO DO PERFIL ADMET DO ZANAMIVIR E SUAS IMPLICAÇÕES TERAPÊUTICAS NO TRATAMENTO DA INFLUENZA

Doi: 10.47094/978-65-284-0452-0/381-392

PALAVRAS CHAVE: Zanamivir. Influenza. ADMET.

KEYWORDS: Zanamivir. Influenza. ADMET.

ABSTRACT:
This study performed an in silico analysis of the ADMET profile of zanamivir using the SwissADME and ADMETLab 3.0 platforms to evaluate its pharmacokinetic, toxicological, and medicinal chemistry properties. The results demonstrated that zanamivir presents high polarity, low lipophilicity, and reduced oral bioavailability, characteristics consistent with its limited gastrointestinal absorption and the need for preferential inhalation administration. The drug showed low potential for interactions with cytochrome P450 isoforms and reduced cardiotoxic risk associated with hERG channel blockade. However, some predictive parameters indicated mutagenic, genotoxic, and nephrotoxic potential. Despite these findings, the low systemic exposure after pulmonary administration suggests limited clinical relevance. Therefore, the results highlight the importance of developing pharmaceutical strategies capable of optimizing the therapeutic efficacy and clinical applicability of zanamivir in influenza treatment.

Autores

Laura Quaresma Everton Diniz Vale
Luiz Mário da Silva Silveira
Raquel Mendes Bastos
Rogério de Sousa Ferreira Júnior

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