A epilepsia autística é uma condição comum entre indivíduos com transtorno do espectro autista (TEA), caracterizando-se por crises epilépticas associadas a comportamentos e déficits cognitivos típicos do autismo. Estudos recentes têm investigado os mecanismos neurobiológicos subjacentes a essa condição, com ênfase nas mutações genéticas. Essas mutações podem afetar genes relacionados ao desenvolvimento e funcionamento do cérebro, incluindo genes que regulam a excitabilidade neuronal e a sinapse.